【资料图】

近日， 华东理工大学化学与分子工程学院刘培念教授、李登远副教授课题组 在表面合成领域取得重要进展 ，相关研究成果以“ Two-Dimensional Crystal Transition from Radialene to Cumulene onAg(111) via Retro-[2+1] Cycloaddition ”为题，发表于《 美国化学会志 》。

图片说明：图文摘要

二维晶体到晶体的转化是一种重要的分子晶体制备方法，可以通过不同的化学反应实现从一种晶体直接向其它各种晶体材料的转化，在晶体工程领域展现出独特的优势。晶体到晶体的转化是一种复杂的动态过程，涉及到共价键的断裂和形成，各种瞬态中间体中分子的几何形状、构型和构象，以及各种晶体微结构的变化。因此，在固体基底表面实现高化学选择性和高立体选择性的二维晶体到晶体的转化仍然是一个巨大的挑战。

课题组成员 通过异腈的表面[1+1+1]环加成反应，原位制备了基于C–H···Cl氢键作用的二维三轴烯晶体，并发展了高化学选择性和立体选择性保持的逆-[2+1]环加成反应，实现了从异腈向三轴烯到累积三烯二维晶体的定向转化。 通过扫描隧道显微镜（STM）和非接触原子力显微镜（nc-AFM）直接观察到了多种二维晶体转变过程中的关键反应中间体，并结合理论计算阐明了 逆-[2+1]环加成反应涉及到三元碳环的开环、次序性的脱氯/氢钝化和脱异腈的过程，并且三轴烯到累积三烯二维晶体转化是一种逐步外延生长机制。

图片说明：从异腈向三轴烯到累积三烯二维晶体的定向转化

该论文的通讯作者是化学与分子工程学院刘培念教授和李登远副教授， 第一作者为该课题组博士研究生刘建伟、王瑛和亢丽霞 。该研究工作得到了国家杰出青年科学基金等研究经费的资助。

来源：华东理工大学

原文链接：

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c00962

声明：■ 本文资料和图片来自于政府/园区管委会官网、官方公众号、新材料相关媒体及其他公开资料，如信息有误或有遗漏，欢迎联系我们修改；本网尊重知识产权，因整理资料所需，本文中引用部分公开第三方的数据、图片等内容，其所属的知识产权归属原作者，且凡引用的内容均在文中标注了原文出处、原作者。若版权所有者认为本文涉嫌侵权或其他问题，请联系我方（联系方式：0574-27823010）及时处理；本网力求数据严谨准确，但因受时间及人力限制，文中内容难免有所纰漏。如有重大失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。